СИHТEЗ, СТРОЕНИЕ И БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ [2.2]ПАРАЦИКЛОФАНА. 7. СИНТЕЗ 2-([2.2]ПАРАЦИКЛОФАН-4-ИЛ)ПИРИДИНОВ, -ТЕТРАГИДРОХИНОЛИНОВ И -БЕНЗО[<i>h</i>]ХИНОЛИНОВ НА ОСНОВЕ КОНДЕНСАЦИИ 4-β-ДИМЕТИЛАМИНОПРОПИОНИЛ)-[2.2]ПАРАЦИКЛОФАНА C ПЕРВИЧНЫМИ АМИНАМИ

Аннотация

Конденсацией гидрохлорида 4-(β-диметиламинопропионил)парациклофана с алифатическими альдегидами или циклогексанонами в присутствии гидроксилами-на получены 2-([2.2] парaциклофaн-4-ил)пиридины и -5,6,7,8-тетрагидрохиноли-ны соответственно. Взаимодействие этой соли c α-нафтиламином приводит к обра-зованию смеси парациклофанилзамещенных 1,2,3,4-тетрагидробензо[h]хинолина и бензо[h]хинолина.

Как ссылаться
Kryvenko, L. I., Soldatova, S. A.; Zvolinskii, O. V.; Romanenko, E. E., Struchkova, M. I.; Soldatenkov, A. T.  Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 933. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 1069.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02253164