17<i>а</i>-АЦEТОКСИ-16,16-ДИMЕТИЛ-8-АЗА-D-ГОМОГОНА-1,3,5(10),9(11),13,17-ГEKCАEH-12-OH — ПРОДУКТ АЦИЛOТРОПНОЙ ПЕРЕГРУППИРОВКИ ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ 16,16-ДИМЕТИЛ-8-АЗА-D-ГОМОГОНА-1,3,5(10),9(11),13-ПEНТАEН-12,17<i>а</i>-ДИОНА C УКСУСНЫМ АНГИДРИДОМ

Авторы

  • O. B. Гулякевич
  • А. Л. Михальчук
  • А. С. Ляхов
  • И. П. Антоневич
  • А. А. Говорова
  • А. А. Аxpем

DOI:

https://doi.org/10.1007/1043

Аннотация

При взаимодействии 16,16-диметил-8-аза-D-гомогона-1,3,5(10),9(11),13-пентаен-12,17а-диона с уксусным ангидридом имеет место ацилотропная перегруппировка и образование единственного продукта 17а-ацетокси-16,16-диметил-8-аза-Д-гомогона-1,3,5(10),9(11),13,17а-гексаен-12-она. Изучено влияние ацетата натрия и концентрации уксусной кислоты на результат реакции. Строение продукта доказано с помощью данных элементного анализа, ИК, УФ, 1Н и 13С ЯМР спектроскопии, масс-спектрометрии, a также рентгеноструктурного анализа.

Перевод на английский в Chemistry of Heterocyclic Compounds, 1999, 35 (10), pp 1196-1206

http://link.springer.com/article/10.1007/BF02323379

Загрузки

Опубликован

2013-10-23

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи