СОЛИ ИМИДАЗО[2,1-<i>b</i>]ТИАЗОЛИЯ HA ОСНОВЕ 2-ФЕНИЛАМИНО-4-МЕТИЛТИАЗОЛА

Авторы

  • А. M. Демченко Черниговский технологический институт, Чернигов 250027
  • B. А. Чyмаков Черниговский технологический институт, Чернигов 250027
  • А. H. Красовский Черниговский технологический институт, Чернигов 250027
  • B. B. Пироженко Черниговский технологический институт, Чернигов 250027
  • M. O. Лозинский Черниговский технологический институт, Чернигов 250027

Аннотация

Алкилированием 2-фениламино-4-метилтиазола замещенными фенацилбро-мидами синтезированы гидробромиды 2-фенилимино-3-(п-R-фенацил)-4-метил-тиазолов. Показано, что в зависимости от условий циклизации последних могут быть получены бромиды 3-метил-6-арил-7-фенил- или 3-метил-5-ароил-6-алкил-7-фенилимидазо [2,1-b]тиазолия. Изучены спектральные характеристики синтези-рованных соединений.

Как ссылаться
Demchenko, A. M.; Chumakov, V. A.; Krasovskii, A. N.; Pirozhenko, V. V.; Lozinskii, M. O. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 728. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 833.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02291808

Загрузки

Опубликован

1997-06-25

Выпуск

№ 6 (1997)

Раздел

Оригинальные статьи