ВHУТPИMОЛEКУЛЯPНЫE ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ В РЯДАХ ПРОИЗВОДНЫХ ОКСАЗОЛА, ОКСАДИАЗОЛА И ТРИАЗОЛА

Аннотация

Сопоставление данных спектров ПМР 5-фенил-2-метилзамещенных оксазола, 1,3,4-оксадиазола и 1,3,4-триазола co спектром толуола приводит к заключению, что электроноакцепторный характер гетероциклов убывает в ряду оксадсазол>ок-
сазол>триазол. Проводимость электронных эффектов заместителей оксазольным циклом находится на уровне бензола, 1,3,4-оксадиазольный цикл осуществляет передачу несколько лучше, a 1,З,4-триазольный — слабее. Методом ИК спектpоскопии исследовано образование Н-комплексов состава 1 :1 в системе азол‒фенол‒четыреххлористый углерод. Относительная п-донорная способность ге-тероциклов уменьшается в ряду триазол>оксазол>оксадиазол. Эффективность передачи электронного воздействия заместителей в фенильном радикале на пиридиновый атом азота, являющийся центром комплексообразования, снижается в ряду оксазол>оксадиазол>триазол.

Как ссылаться
Ponomarev, O. A.; Surov, Y. N.; Pivnenko, N. S.; Popova, N. A.; Fedyunyaeva, I. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 707. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 811.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02291804