КАТИОН-РАДИКАЛЫ ПРИ ЭЛEКTPОХИMИЧEСKОМ ОКИСЛЕНИИ 1,2,6-ТРИМЕТИЛ-3,5-ДИАЦЕТИЛ-1,2-ДИГИДРОПИРИДИНОВ

Авторы

  • Я. Страдынь Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • P. Гаварс Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Л. Баумане Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Г. Дубурс Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Методом электрохимического генерирования путем окисления 4-замещенных 1,2,6-триметил-3,5-диацетил-1,2-дигидропиридинов в ацетонитриле при -40°С получены спектры ЭПР их кaтион-радикaлов. На основе анализа сверхтонкой
структуры спектров ЭПР установлено распределение неспаренного электрона в катион-радикалах. Найдено, что величина потенциaлa электрохимического окис-ления соедйнений и распределение неспаренного электрона в катион-радикале
подвержены индyктивномy влиянию поля заместителей в положениях 3 и 5 гетеро-цикла.

Как ссылаться
Stradyn', Y.; Gavars, R.; Baumane, L.; Duburs, G. Chem. Heterocycl. Compd. 1997, 33, 672. [Химия гетероцикл. соединений 1997, 772.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF02291797

Загрузки

Опубликован

1997-06-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи