АЦETИЛИPОВАНИE ИНДОЛОБЕНЗО[<i>b</i>]ФУРАНОB, ПИРРОЛОКАРБАЗОЛА, ПИРРОЛОФЕНОТИАЗИНДИОКСИДА И ПИРРОЛОАКРИДИНА B УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ВИЛЬСМАЙЕРА

Авторы

  • Т. Е. Хоштария Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • Л. Н. Кypковская Грузинский технический университет, Тбилиси 380075
  • H. Н. Суворов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047

Аннотация

Ход реакции ацетилирования новых гетероциклических систем: индоло[4,5-d] -, индолo[6,5-d] -, индоло[5,6-d]-, индоло[5,4-d]бензо[b]фуранов, 3Н-пирроло[2,3-с]карбазола, ЗН-пирроло[2,3-с]фенотиазин-11,11-диоксида и ЗН-пирроло[2,3-с]акридина по Вильсмайеру зависит от аннелирования пиррольного кольца. Гетероциклы ангулярного строения ацетилируются в основном по β-положению пиp-рольного кольца, тогда как гетероциклы линейного строения в аналогичных условиях дают продукты димеризaции c заместителем y атома азота гидрированной части молекулы димера; ЗН-пирроло[2,3-с]фенотиазин-11,11-диоксид и ЗН-
пирроло[2,3-c]акридин в условиях реакции Вильсмайера не ацетилируются.

Как ссылаться
Khoshtariya, T. E.; Kurkovskaya, L. N.; Suvorov, N. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 1141. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 1331.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169223

Загрузки

Опубликован

1996-10-25

Выпуск

№ 10 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи