РEАКЦИИ 2-АМИНОБЕНЗОТИАЗОЛОВ C ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИНОМ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧEСКАЯ СТРУКТУРА ХЛОРИДА БИС[(3-β-ОКСИЭТИЛ)БЕНЗОТИАЗОЛИЛ-2-ИДЕН]АММОНИЯ
Аннотация
Оксиэтилирование 2-аминобензотиазолов этиленхлоргидрином неожиданно привело к преимyщественномy образованию 3-β-хлорэтилбензотиазолин-2-она. В случае незамещенного 2-аминобензотиазола выделены также целевой 2-имино-3-
β-оксиэтилбензотиазолин и хлорид бис[(3-β-оксиэтил)бензотиазолил-2-иден]ам-мония. В результате взаимодействия 2-аминобензотиазола с 3-β-хлор-этилбензотиазолин-2-оном получен 2-(бензотиазолил-2-имино)-3-[β-(2-оксабен-
зотиазолин-3-ил)этил бензотиазолин. Строение синтезированных соединений установлено на основании данных РСА, ПМР, ИК, УФ и масс-спектров.
Как ссылаться
Makhmudov, M. K.; Ambartsumova, R. F.; Tashkhodzhaev, B. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 1095. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 1273.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164719