СИHТEЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ 2-АMИHО-5-МЕТОКСИКАРБОНИЛ-6-ФEHИЛ-6Н-1,3,4-ТИАДИАЗИHА

Авторы

  • B. А. Мaмедов Институт органичеcкой и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420083
  • Л. В. Крохина Институт органичеcкой и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420083
  • E. А. Бердников Институт органичеcкой и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420083
  • Я. А. Левин Институт органичеcкой и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420083

Аннотация

Взаимодействие метилового эфира 3-фенил-3-xлор-2-оксопропионовой кис-лоты c тиосемикарбазидом приводит к образованию в зависимости от кислотности среды 2-амино-5-метоксинарбонил-6-фенил-6Н-1,2,3-тиадиазина, изомерного
ему 2-гидразино-4-метоксикарбонил-5-фенилтиазола, либо соответствующих кар-боновых кислот. Промежуточным на пути к тиадиазину является его ковалентный 4,5-гидрат. Эти реакции подчиняются термодинамическому контролю. Ацетилиро-
вание упомянутого тиадиазина проходит либо c сохранением тиадиазиновой струк-туры, либо c экстpузией атома серы и образованием ацетилированого 3-амино-4-фенил-5-метоксикарбонилпиразола.

Как ссылаться
Mamedov, V. A.; Krokhina, L. V.; Berdnikov, E. A.; Levin, Ya. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 1089. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 1266.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164718

Загрузки

Опубликован

1996-09-25

Выпуск

№ 9 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи