СИНТЕЗ И АЛКИЛИРОВАНИЕ 6-MEТИЛ-5-ФЕНИЛКАРБАМОИЛ-3-ЦИАНО-4-ЭТИЛПИРИДИH-2(1Н)-ТИОНА

Авторы

  • В. Д. Дяченко Луганский гocyдарственный педагогический институт им. T. Г. Шевчeнко, Луганск 348011
  • С. Г. Кривоколыско Луганский гocyдарственный педагогический институт им. T. Г. Шевчeнко, Луганск 348011
  • В. П. Литвинов Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913

Аннотация

Конденсацией анилида ацетоуксусной кислоты, пропионового альдегида и ци-анотиоацетамида получен 6-метил-5-фенилкарбамоил-3-циано-4-этилпиридин-2(1Н)тион, алкилирующийся в основной среде c образованием соответствующих
замещенных 2-пиридилсульфидов. На основе указанных пиридинов синтезированы по реакции Торпа—Циглера замещенные тиено[2,3-b]пиридины.

Как ссылаться
Dyachenko, V. D.; Krivokolysko, S.G.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 1055. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 1232.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164712

 

Загрузки

Опубликован

1996-09-25

Выпуск

№ 9 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи