ПРОИЗВОДНЫЕ 2а,4а-ДИАЗАЦИКЛОПЕНТА[<i>c</i>,<i>d</i>]АЗУЛЕНА

Авторы

  • B. А. Ковтуненко Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601
  • К. Г. Назаренко Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601
  • А. М. Демченко Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913

Аннотация

Предложен способ полyчения 5-арил-1,2-пентаметиленимидазолов из О-ме-тилкапролактима и гидрохлоридов α-аминоацетофенонов. Показано, что 1,2-три-, -тетpа- и -пентаметиленимидазолы c фенацилбромидами образуют соответствую-
щие четвертичные соли имидазолия, циклизация которых в присутствии оснований приводит к неизвестным ранее производным 5,6,7,8-тетрагидро-2а,4а-диазацикло-пент[c,d]азулена (IVa—и).

Как ссылаться
Kovtunenko, V. A.; Nazarenko, K. G.; Demchenko, A. M. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 923. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 1072.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01176968

Загрузки

Опубликован

1996-08-25

Выпуск

№ 8 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи