НАФТОИНДОЛЫ. 7. СИНТЕЗ 4,11-ДИМEТОКСИНАФТО[2,3-<i>f</i>]ИНДОЛ-5,10-ДИOНА И 4 МЕТОКСИHАФТО[2,3-<i>f</i>]ИНДОЛ-5,10-ДИОНА

Авторы

  • А. E. Щекотихин Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047
  • В. Н. Буянов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047
  • К. Ф. Турчин Центр по химии лeкapствeнныx средств — Всероссийский научно-исследовательский химико-фармацевтический институт, Москва 119815
  • Е. П. Баберкина Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047
  • Г. В. Авраменко Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047
  • H. Н. Суворов Российский химико-технологический университет им. Д. И. Менделеева, Москва 125047

Аннотация

По реакции Лемгpyбера—Баччо из 1 ,4-диметокси-2-метил-3-нитроантрахи-нона синтезированы 4,11-диметоксинафто[2,3-f]индол-5,10-дион и 4-мeтокcи-нафто [2,3-f]индол-5,10-дион.

Как ссылаться
Shchekotikhin, A. E.; Buyanov, V. N.; Turchin, K. F.; Baberkina E. P.; Avramenko, G. V.; Suvorov, N. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 902. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 1050.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01176964

Загрузки

Опубликован

1996-08-25

Выпуск

№ 8 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи