ПРОСТОЙ И ЭФФЕКТИВНЫЙ СПОСОБ СИНТЕЗА 3',5'-ЗАЩИЩЕННОГО 1-β-D-АРАБИНОФУРАНОЗИЛУРАЦИЛА

Авторы

  • А. Заблоцкая Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • И. Сегал Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Э. B. Педерсен Odense Universitet, Kemisk Institut, Odense

Аннотация

3' 5'-Защищенный арабинофуранозилурацил является исходным соединением при 2'-модифицикациях. Предложен удобный и эффективный способ синтеза 1-(3',5'-ди-о-тритил- β-D-арабинофуранозил)урацила путем последовательных ре-акций 2,2'-циклизации уридина, 3',5-тритилирования 2,2'-ангидроуридина и гид-ролитического расщепления 2,2'-ангидросвязи.

Как ссылаться
Zablotskaya, A.; Segal, I.; Pedersen, E. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 835. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 975.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165730

Загрузки

Опубликован

1996-07-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи