ИНДОЛОПИРИДИНЫ C УЗЛОВЫМ ГЕТЕРОАТОМОМ. 9. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ТЕРМОЛИЗ 5-ГИДРОКСИ-5-(2-ПИРИДИЛ)ФЛУОРЕНА И -4-АЗАФЛУОРЕНА

Авторы

  • А. T. Солдатенков Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • Н. M. Колядина Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • Л. Н. Кулешова Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198
  • B. Н. Хрусталев Российский унивeрситeт дружбы народов, Москва 117198

Аннотация

Взаимодействием флуоренона или 4-aзафлyорен-9-она c 2-пиpидиллитием синтезированы 5-гидрокcи-5-(2-пиридил)флуорен и его азафлуореновый аналог. Методом РСА изучена молекулярная структура первого. Установлено, что эти спирты, в отличие от неконденсированных диарил-2-пиридилкарбинолов, не претерпевают кислотно-катализируемую дегидратацию и гетероциклизацию. В ус-ловиях пиролиза 5-пиридилфлyоренол расщепляется c образованием флyоренона.

Как ссылаться
Soldatenkov, A. T.; Kolyadina, N. M.; Kuleshova, L. N.; Khrustalev. V. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 817. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 955.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165727

Загрузки

Опубликован

1996-07-25

Выпуск

№ 7 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи