РЕАKЦИИ ЭЛЕКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ B ТРИПИРАЗОЛИЛЕНАХ. СТРУКТУРА ТРИ(3-MEТИЛ-4-ИЗОПРОПИЛПИРАЗОЛИЛЕНА-1,5)

Авторы

  • Н. Л. Нам Московская сельскохозяйственнaя aкaдемия им. K. A. Тимирязева, Москва 127550
  • И. И. Грандберг Московская сельскохозяйственнaя aкaдемия им. K. A. Тимирязева, Москва 127550
  • O. B. Шишкин Московская сельскохозяйственнaя aкaдемия им. K. A. Тимирязева, Москва 127550

Аннотация

Галогениронание, нитрование и сульфирование ранее полученных трипиразолиленов-1,5 идет в положение 4 пиразольных ядер c образованием сим-метричных три[4-замещенных пиразолиленов-1,5] c количественными выходами. Однако в реакции Вильсмейера получается только моноформилтрипиразолилен. Приведено рентгеноструктурное исследование трипиразолиленового ядра соедине-ния 1в.

Как ссылаться
Nam, N. L.; Grandberg, I. I.; Shishkin, O. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 789. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 925.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165722

Загрузки

Опубликован

1996-07-25

Выпуск

№ 7 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи