СИНТЕЗ ПРОСТРАНСТВЕННО-ЗАТРУДНЕННЫХ БEНЗОДИОКСАHОВЫX АНАЛОГОВ ИЗОФЛАВОНА И ИЗУЧЕНИЕ ИХ АТРОПOИЗОМЕРИИ

Авторы

  • C. П. Бондаренко Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601
  • А. B. Туров Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601
  • B. П. Хиля Киевский университет им. Тараса Шевченко, Киев 252601

Аннотация

Синтезированы cтерически затрудненные 2-R-зaмeщeнныe бензодиоксановые аналоги изофлавона. C помощью оптически активного ЛСР доказано, что эти продукты существуют в виде смеси атропоизомеков. Найдено, что при снижении
температуры разница в химических сдвигах энантиомерных протонов в присутствии ЛСР может достигать 2...3 м. д. Сделаны выводы o строении аддуктов ЛСР-субстрат и их конформационный aнaлиз.

Как ссылаться
Bondarenko, S. P.; Turov, A. V.; Khilya, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 767. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 902.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165717

Загрузки

Опубликован

1996-07-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи