ОКИСЛИТЕЛЬНАЯ ЦИКЛОКОНДЕНСАЦИЯ ТИО(СЕЛЕНО)АМИДОВ И МОЧЕВИН. 1. 2-ТИОКСОХИНАЗОЛОН-4

Авторы

  • Х. M. Шахидоятов Институт химии растительных веществ АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170
  • Б. А. Ураков Институт химии растительных веществ АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170
  • Н. И. Мукаррaмов Институт химии растительных веществ АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170
  • M. А. Аширматов Институт химии растительных веществ АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170
  • В. П. Брусков Институт химии растительных веществ АН Республики Узбекистан, Ташкент 700170

Аннотация

Впервые обнаружено, что 2-тиоксохиназолон-4 в присутствии кислых ка-тализаторов в диметилсульфоксиде превращается в 8Н,15Н-1,2,4-тиадиазо-ло[З,2-b:5,4-b']дихиназолин-8,15-дион. Реакция идет через окиcлительнyю циклокондексацию. Предпочтительность образования этой структуры по срав-нению c другими пятью предполагаемыми изомерами обоснована c помощью кван-тово-химических методов.

Как ссылаться
Shakhidoyatov, K. M.; Urakov, B. A.; Mukarramov, N. I.; Ashirmatov, M. A.; Bruskov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 728. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 845.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164875

Загрузки

Опубликован

1996-06-25

Выпуск

№ 6 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи