ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ 5,5-ДИМЕТИЛ-2-ФЕНАЦИЛПИРРОЛИН-1-ОКСИДА — ЭКЗОЦИКЛИЧЕСКОГО β-ОКСОНИТРОНА — С НУКЛЕОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

Авторы

  • В. А. Резников Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090
  • Л. Б. Володарский Новосибирский институт органической химии СО РАН, Новосибирск 630090

Аннотация

Изучено взаимодействие 2,5,5-триметилпирролин-1-оксида с этилформиатом, этилтиобензоатом и метилнитратом. Показано, что реакция 5,5-диметил-2-фен-ацилпирролин-1-оксида c метилмагниййодидом и фениллитием происходит по нитронной группе с сохранением карбонильной группы, приводя после окисления к нитроксильным радикалам ряда пирролидина. При взаимодействии того же N-oк-сида c азотистыми бинуклеофилами происходит рециклизация c образованием производных изоксазола и пиразола.

Как ссылаться
Reznikov, V. A.; Volodarskii, L. B. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 652. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 760.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01164863

Загрузки

Опубликован

1996-06-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи