СИНТЕЗ N-(1-КАPБОКСИ-3-ФЕНИЛПРОПЕН-2-ИЛ)АЛАНИЛПРОЛИНА

Авторы

  • В. А. Слaвинcкaя Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Г. И. Чипенс Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • М. Ю. Каткeвич Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Д. Э. Силе Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Э. Х. Корчагова Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • В. Д. Григорьева Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Э. Лyкевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Разработан метод синтеза N-(1-карбокси-3-фенилпропен-2-ил)аланил-пролина восстановительным алкилированием аланилпролина натриевой солью 2-оксо-4-фенилбутеновой кислоты c использованием цианборгидрида натрия и
боргидрида натрия в качестве восстановителей. Выделение продукта хроматографическое. В условиях реакции боргидрид натрия в нейтральной среде преимущественно восстанавливает двойную связь основания Шиффа. Циан боргидрид натрия восстанавливает также двойную связь остатка 2-оксо-4-фенилбу-теновой кислоты, образуя эналаприлат.

Как ссылаться
Slavinskaya, V. A.; Chipens, G. I.; Katkevich, M. Yu.; Sile, D. E.; Korchagova, E. Kh.; Grigor'eva, V. D.; Lukevits, E. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 405. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 468.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165900

Загрузки

Опубликован

1996-04-25

Выпуск

№ 4 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи