ПОЛИФУРИЛ(АРИЛ)АЛКАНЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ. 11. ОПТИМИЗАЦИЯ УСЛОВИЙ CИHTE3A 2-НИТРОАРИЛДИФУРИЛМЕТАНОВ И ПРИРОДА ПОБОЧНЫХ ПРОДУКТОВ

Авторы

  • T. А. Строганова Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • A. B. Бутин Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072
  • B. T. Абаев Северо-Оceтинский государственный университет, Владикавказ 362040
  • В. E. Заводник Кубанский государственный технологический университет, Краснодар 350072

Аннотация

Найдено, что 2-нитроарилдифурилметаны могут быть получены c высокими выходами в результате реакции конденсации производных 2-нитробензалъдегида и сильвана в диоксане в присутствии НСlO4. Реакция 6-нировератрового альдегида
и сильвана в бензоле в присутствии Ме3SiCl сопровождается образованием продукта конденсации арилдифурилметана c исходным альдегидом, а также производного 3-фурил-2,1-бензизоксазола.

Как ссылаться
Stroganova, T. A.; Butin, A. V.; Abaev, V. T.; Zavodnik, V. E. Chem. Heterocycl. Compd. 1996, 32, 146. [Химия гетероцикл. соединений 1996, 168.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165436

Загрузки

Опубликован

1996-02-25

Выпуск

№ 2 (1996)

Раздел

Оригинальные статьи