ПИРРОЛОПИРИМИДИНЫ. 2. СИНТЕЗ И ОКИСЛИТЕЛЬНЫЕ ПРЕВРАЩЕНИЯ 5-АМИНО-1,3-ДИМЕТИЛПИРРОЛО[3,2-<i>d</i>]ПИРИМИДИН-2,4-ДИОНОВ

Аннотация

Действием гидроксиламин-O-сульфокислоты в щелочной среде на 1,3-диме-тил- и 1 ,3 -диметил-7-бромпирроло[З,2-d] пиринидин-2,4-дионы получены их 5-аминопроизводные. Показано, что окисление последних приводит к образованию
соответствующих тетразенов и продуктов дезаминирования, соотношение которых определяется типом окиcлитeля и условиями реакции. Аналогичным образом ведет сeбя и 1-аминоиндол.

Как ссылаться
Tkachenko, Yu. N.; Tsupak, E. B.; Pozharskii, A. F. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 987. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 1131.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01170327