КОНДЕНСИРОВАННЫЕ ПИРИДИНОВЫE ОСНОВАНИЯ. РЕАКЦИИ 1-ОКСО-3,3,6-ТРИМЕТИЛ-1,2,3,4-ТЕТРАГИДРОБЕНЗО[<i>b</i>]ФУРО-, БЕНЗО[<i>b</i>]ТИЕНО- И ИНДОЛO[2,3-<i>с</i>]ХИНОЛИНОВ C ЭЛЕКTРОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

Аннотация

Изучено нитрование и бромирование 1-оксо-3,3,6-триметил-1,2,3,4-тетра-гидробензо[b]фypо-, бензо[b]тиено- и индоло[2,3-c] хинолинов. Показано, что нитрование направляется в бензольное кольцо (положение 10). Бромирование мо-лекулярным бромом происходит по группе 6-СН₃ пиридинового фрагмента и при-водит к смеси соответствующих монобромметил- и дибромметилзамещенных, тогда как комплексом диметилацетамид-бром бромируется метиленовая группа в положе-нии 2 и образуется α-бромкетон. Изучены реакция Шмидта 1-оксо-3,3,6-триметил-1,2,3,4-тетрагидробензо[b]фуро-, бензо[b]тиеноиндоло[2,3-с]хинолинов и пре-вращения их оксимов в условиях перегруппировки Бекмана.

Как ссылаться
Tolkunov, S. V.; Kal'nitskii, M. N.; Khizhan, A. I.; Suikov, S. Yu.; Zubritskii, M. Yu.; Dulenko, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 980. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 1124.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01170326