СИHTEЗ ПРОИЗВОДНЫХ 1,4-ДИГИДРОПИРИДИНА, ИМЕЮЩИХ B ПОЛОЖЕНИИ 4 N-АЛКИЛПИРИДИНИЕВЫЙ ЗАМЕСТИТЕЛЬ, И ИХ СРОДСТВО K ЛИПОСОМАЛЬНЫМ МЕМБРАНАМ

Авторы

  • H. В. Макарова Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Ж. В. Коронова Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • А. В. Плотниеце Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Д. Я. Тирзите Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Г. Д. Тиpзит Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Г. Я. Дyбypc Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Синтезированы два ряда производных 1,4-дигидропиридина, имеющих в поло-жении 4 N-алкилпиридиниевый заместитель c различной длиной углеводородной цепи, и изучено их сродство к модельным мембранам (липосомам). Показано, что
удлинение углеводородной цепи, локализованной y атома азота 4-пиридил-заме-стителя 1,4-дигидропиридинового кольца, повышает сродство соединений к модель-ным мембранам. Однако удлинение углеводородной цепи в 3,5-сложноэфирных
группах 1,4-дигидропиридинового кольца при наличии N-гексадецил-пиридиниевого заместителя в положении 4 приводит к уменьшению связывания соединений c липосомами.

Как ссылаться
Makarova, N. V.; Koronova, Z. V.; Plotnietse, A. V.; Tirzite, D. Ya.; Tirzit, G. D.; Duburs, G. Ya. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 969. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 1112.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01170324

Загрузки

Опубликован

1995-08-25

Выпуск

№ 8 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи