ГЕТАРЕНЫ C МОСТИКОВЫМ АТОМОМ АЗОТА. 1. ФЕНАЦИЛИРОВАНИЕ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 6-МЕТИЛПИРИДИНОВ

Авторы

  • E. B. Бабаев Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • А. B. Ефимов Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • Д. А. Майборода Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

Изучена реакция 2-Х-6-метилпиридинов (Х = Сl, Вr, ОМе, ОН, ONa) с фен-ацилбромидами. Показано, что для X = Cl, Вr продуктами реакции неожиданно оказались не известные ранее 5-метильные гомологи оксазоло[3,2-а]пиридиния,
структура которых доказана на основании спектральных данных и встречным син-тезом — кислотной циклизацией N-фенацил-6-метилпиридона-2. Требуемая для встречного синтеза модель получена фенацилиронанием 2-метокси-6-метилпиpи-дина, 6-метилпиридона-2 и его натpиевой соли. В последних двух случаях наблю-дается конкypенция между N- и O-алкилированием. Структуры N- и O-изомеров отнесены на основании спектральных данных и сопоставления co спектрами низших гомологов.

Как ссылаться
Babaev, E. V.; Efimov, A. V.; Maiboroda, D. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 962. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 1104.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01170323

Загрузки

Опубликован

1995-08-25

Выпуск

№ 8 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи