ИССЛЕДОВАНИЕ МЕТОДОМ ПМР АЦЕТИЛИРОВАНИЯ ИНДОЛОБЕНЗО[<i>b</i>]ФУРАНОВ, ИНДОЛОБЕНЗО[<i>b</i>]ТИОФЕНОВ, ПИРРОЛОКАРБАЗOЛА И ПИРРОЛОФЕНОТИАЗИНДИОКСИДА B УСЛОВИЯХ РЕАКЦИИ ФРИДEЛЯ—КРАФТСА

Аннотация

Изучена реакционная способность новых гетероциклических систем индо-ло[5,6-d]-, индоло[5,4-d]бензо[b]фуранов, ЗН-пирроло[2,3-с]карбазола, индо-ло[7,6-d]-, индоло[4,5-d]-, индоло [5,4-d]бензо[Ь]тиофенов и ЗН-пирроло[2,3-с]-
фенотиазин-11,11-диоксида в реакции ацетилирования по Фриделю—Крафтсу. Установлено , что в кислых средах указанные гетeрoциклы в основном подобно индолу образуют продукты димеpизации, но в ряде случаев наблюдаются и некото-
рые аномалии. Указанные закономерности установлены на основании детального изучения спектров ПМР продуктов реакции.

Как ссылаться
Kurkovskaya, L. N., Khoshtariya, T. E. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 938. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 1078.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01170321