СИНТЕЗ 6-МЕТИЛ-3-ЦИАНО-5-ЭТИЛПИРИДИН-2(1Н)-ТИОНА И КОНДЕНСИРОВАННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ НА ЕГО ОСНОВЕ

Аннотация

Установлено, что направление формилировaния метилпропилкетона зависит от условий реакции: Конденсацией полученных натриевых солей 3-оксиметилен-пентен-2-она c цианотиоацетамидом синтезированы 6-метил-3-циaнo-5-этил-пиридин-2(1Н)-тион и 6-пропил-3-циангопиридин-2(1Н)-тион соответственно, ко-торые региоселективно алкилируются галогенидaми СlСН₂Z (Z = Alk, COOAlk, COPh, СОNН₂, CN) по атому серы. Указанные тиоyы и полученные из них 2-SСН₂Z-3-цианопиридины использованы в региоселективном синтезе замещен-ных аннелированных гетероциклoв: 3-aминoтиeнo[2,3-b]пиридинов, 4-амино-пиридо[2',3' : 2,3]тиено [4,5-d]пиримидинов.

Как ссылаться
Rodinovskaya, L. A.; Shestopalov, A. M.; Belukhina, E. V.; Litvinov, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 745. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 851.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169072