СИНТЕЗ И СТЕРЕОХИМИЯ ХИРАЛЬНЫХ АЗЕТИДИНОНОВ-2 И А3ЕТИДИНТИОНОВ-2. 3. СТЕРЕОНАПРАВЛЕННОЕ ПОСТРОЕНИЕ β-ЛАКТАМНОГО ФРАГМЕНТА МОЛЕКУЛЫ ТИЕНАМИЦИНА

Аннотация

Показана возможность транс-стереоспецифичного введения α-гидрокси-этильной группы в положение 3' 4-мeтил-1-(α-метилбензил)азетидинона-2. При этом стереохимия асимметрических центров С_(3'), С₍₃₎ и С₍₄₎, полученных в большем
количестве диастереомеров 3-α-гидроксиэтильного производного и соответствую-щих трех смежных хиральных центров С₍₈₎, С₍₆₎ и С₍₅₎ в тиенамицине, одинакова.

Как ссылаться
Romanova, N. N.; Tallo, T. G.; Bundel, Yu. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 223. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 254.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169684