СИНТЕЗ НЕКОТОРЫХ ГЕТЕРИЛДЕГИДРОПЕПТИДОВ ОКСАЗОЛОНОВЫМ МЕТОДОМ

Авторы

  • В. А. Славинская Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Д. Э. Силе Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • М. Каткевич Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Э. Х. Корчагова Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • И. У. Липсбергс Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • И. В. Туровский Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Э. Лукевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Реакцией 2-фенил-4-(3-пирилидeн)-5(4Н)-оксазолона c триптофаном син-тезирован (Е)-N-бензоилдегидро-3-(3-пиридил) аланилтриптофан c выходом ~89%. При взаимодействии 4-[1- (2-фурилиден)этил]- и 4-(3-пиридилиден)-2-
фенил-5(4Н)-оксaзолона c аланилтриптофаном образуется смесь Z- и Е-изомеров сответствующих дегидротрипептидов. Рацемизация аланил- и тpиптофилocтатков не обнаружена.

Как ссылаться
Slavinskaya, V. A.; Sile, D. É.; Katkevich, M.; Korchagova, É. Kh.; Lipsbergs I. U.; Turovskii, I. V.; Lukevits, É. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 202. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 232.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169680

Загрузки

Опубликован

1995-02-25

Выпуск

№ 2 (1995)

Раздел

Оригинальные статьи