АЛКИЛИРОВАНИЕ N-МЕТИЛПИРРОЛА <i>трeт</i>-БУТАНОЛОМ B ПРИСУТСТВИИ ИОНИТА AMBERLYST 15

Авторы

  • И. Иовель Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • М. Флeйшер Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Ю. Попелис Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • М. Шиманска Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006
  • Э. Лyкевиц Латвийский институт органического синтеза, Рига LУ-1006

Аннотация

Одностадийным методом получены не известные ранее 2- и 3-трет-бутилпро-изводные 1-метилпиррола. Обнаружено, что процесс характеризуется невысокой позиционной селективностью c некоторым преобладанием β-замещения. Результа-ты сопоставлены c данными проведенного квантово-химического расчета молекул пиррола, N-метилпиррола, a также их σ-комплексов c протонами, введенными в α- и β-положения колец.


Как ссылаться
Iovel', I.; Fleisher, M.; Popelis, Yu.; Shimanska, M.; Lukevits, E. Chem. Heterocycl. Compd. 1995, 31, 140. [Химия гетероцикл. соединений 1995, 163.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169667

Загрузки

Опубликован

1995-02-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи