КОНДЕНСАЦИЯ МЕТИЛОВОГО ЭФИРА 2-ХЛОР-3-(<i>мета</i>-НИТРОФЕНИЛ)-2,3-ЭПОКСИПРОПИОНОВОЙ КИСЛОТЫ C <i>орто</i>-ФЕНИЛЕНДИАМИНОМ

Авторы

  • В. А. Мамедов Институт органичеcкой и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420083
  • Л. В. Крохина Институт органичеcкой и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420083
  • А. B. Ильясов Институт органичеcкой и физической химии им. А. E. Арбузова Казанского научного центра РАН, Казань 420083

Аннотация

Установлено, что α-хлорэпоксид — метиловый эфир 2-хлор-З-(м-нитрофе-нил)-2,3-эпоксипропионовой кислоты в отличие от его изомера α-хлоркетона — метилового эфира 3-(м-нитрофенил)-3-xлоp-2-оксопропионовой кислоты в реак-ции c o-фенилендиамином образует 2-(м-нитрофенил)-З-метоксикарбонилхинок-салин, тогда как конденсация α-хлоркетона c o-фенилендиамином дает 3-[α-xлop-(м-нитро)бензил]-2-оксо-1,2-дигидрохиноксалин.

Как ссылаться
Mamedov, V. A.; Krokhina, L. V.; Il'yasov, A. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 1953. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1105.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165035

Загрузки

Опубликован

1994-08-25

Выпуск

№ 8 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи