ПИРИMИДОТEТPАТИАФУЛЬBАЛEНЫ. 2. ТРИМЕТИЛСИЛИЛИРОВАНИЕ 5,7-ДИОКСО(4Н,6Н)-1,3-ДИТИОЛО[4,5-<i>d</i>]ПИРИМИДИНСЕЛЕНОНА-2 И ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ПРОДУКТА СИЛИЛИРОВАНИЯ ДЛЯ СИHТЕЗА 2,4-ДИОКСОПИРИМИДОТЕТРАТИАФУЛЬВАЛЕНОВ

Аннотация

Триметилсилилирование 5,7-диоксо(4Н,6Н)-1,3-дитиоло[4,5-d]пиримидо-селенона-2 бис(триметилсилил)ацетамидом позволяет провести реакцию получе-ния производных пиримидотетратиафyльвaлена в растворе бензола и повышает выход целевых соединений по сравнению c реакцией несилилированного селенона в растворе ДМФА. Промежуточные 2,4-бис(триметилсилокси)пиримидотетратиа-фульвалены чувствительны к гидролизу. Получено рaнее не описанное соединение
[2,4-диоксо(1H,ЗН)пиримидо]ди(метилтио)тетратиафудьвален. Исследованы редокс-свoйствa полученных cоединений методом циклической вольтамперометрии.

Как ссылаться
Neiland, O. Ya.; Tilika, V. Z.; Edzhinya, A. S. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 1116. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1285.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01171177