ПИPРОЛОПИРИMИДИНЫ. 1. РЕАКЦИИ ЭЛEКТРОФИЛЬНОГО ЗАМЕЩЕНИЯ 1,3-ДИМЕТИЛПИРРОЛО[3,2-<i>d</i>]ПИРИМИДИН-2,4-ДИОНА

Авторы

  • Е. Б. Цупак Ростовский государственный университет, Ростов-на-дону 344090
  • Ю. H. Ткаченко Ростовский государственный университет, Ростов-на-дону 344090
  • А. Ф. Пожарский Ростовский государственный университет, Ростов-на-дону 344090

Аннотация

Реакции галогенирования, аминометилирования, ацилирования, азосочета-ния в 1,3-диметилпирроло 3,2-d]пиримидин-2,4-дионе протекают по положению 7; в то время как нитрование в уксусной кислоте направляется преимущественно в положение 6. В ряде случаев синтeзиpованы продукты замещения обоих атомов водорода в пиррольном кольце.

Как ссылаться
Tsupak, E. B.; Tkachenko, Yu. N.; Pozharskii, A. F. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 1077. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1242.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01171169

Загрузки

Опубликован

2026-05-14

Выпуск

№ 9 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи