КВАTEРНИЗАЦИЯ 1Н-ИМИДАЗО[4,5-<i>b</i>]ПИРИДИНА И 4-МЕTИЛ-4H-ИМИДАЗО[4,5-<i>b</i>]ПИРИДИНА

Авторы

  • Ю. М. Ютилов Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • А. Г. Игнатенко Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114

Аннотация

Незамещенный имидазо[4,5-b]пиридин присоединяет йодистый метил по пиридиновому атому азота. При действии щелочи на полученный йодид образуется 4-метил-4Н-имидазо[4,5-b]пиридин. Это основание способно легко присоединить йодистый метил c образованием только одной соли — 1,4-диметилимидазо[4,5-b]-пиридиниййодида.

Как ссылаться
Yutilov, Yu. M.; Ignatenko, A. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 1067. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1232.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01171166

Загрузки

Опубликован

1994-09-25

Выпуск

№ 9 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи