СИНТЕЗ И СВОЙСТВА СОЛЕЙ НА ОСНОВЕ 6,8-ДИАЛКОКСИ-1,3,7-ТРИАЗАПИРЕНА
DOI:
https://doi.org/10.1007/1119Ключевые слова:
6, 8-диалкокси-1, 3, 7-триазапирен, 1, кватернизация, нуклеофильное замещение водорода, окислительное алкоксилирование, стабильное псевдооснованиеАннотация
Установлено, что окислительное нуклеофильное алкоксилирование 1,3,7-триазапирена в условиях кислотного катализа предваряется его двойным протонированием. Синтезированы соли 6,8-диалкокси-1-метил-1,3,7-триазапирения. Обнаружено необычное превращение 6,8-диэтокси- и 6,8-дипропокси-1,3,7-триазапиренов в соль 1,3-диметил-6,8-диоксо-1,6,7,8-тетрагидро-1,3,7-триазапирения.
Как ссылаться
Demidov, O. P.; Saigakova, N. A.; Demidova, N. V.; Borovlev, I. V. Chem. Heterocycl. Compd. 2014, 49, 1777. [Химия гетероцикл. соединений 2013, 1917.]
Статья в английском издании журнала: DOI 10.1007/s10593-014-1430-6
