СИНТЕЗ МОНО- И ДИЗАМЕЩЕННЫХ ТЕТPА(<i>трет</i>-БУТИЛ)ПОРФИРАЗИНОВ

Авторы

  • Е. А. Макарова Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей, Москва 103787
  • В. Н. Копраненков Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей, Москва 103787
  • В. К. Шевцов Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей, Москва 103787
  • E. А. Лукьянец Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей, Москва 103787

Аннотация

Бромирование тетра(трет-бyтил)порфиразина N-бромсукцинимидом в хлорофоргме приводит к образованию моно- и дибромидов; замещением атомов брома в которых получены соответствующие циано-, фенокси-; фенилтио-, сти-рил-, фенилэтинил- и пипepидинопроизводные. Из мoнобромида и 2,2-бис(п-ок-сифенил)пропана аналогично получен димерный пoрфиpазин — 2,2-бис[п-тeт-pa(трет-бyтил)порфиразилоксифенил]пропан.

Как ссылаться
Makarova, E. A.; Kopranenkov, V. N.; Shevtsov, V. K.; Luk'yanets, E. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 1043. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1206.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01171160

Загрузки

Опубликован

1994-09-25

Выпуск

№ 9 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи