СИНТЕЗ И СВОЙСТВА 4-ГАЛОГЕНПРОИЗВОДНЫХ ИМИДАЗО[4,5-<i>с</i>]ПИРИДИН-2-ОHА

Авторы

  • Ю. М. Ютилов Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • И. А. Свертилова Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114

Аннотация

Нитрогруппа в молекулах 4-нитропроизводных имидазо[4,5-с]пиридин-2-он-ов довольно подвижна и может замещаться при нагревании c галогенводородными кислотами c образованием соответствующих 4-галогенидов. Метильная группа в
положении 3 бицикла способствует резкому увеличению подвижности нитрогруп-пы, но изомерные 5-нитропроизводные не реагируют c бромиcто- и хлористо-водородными кислотами. Рассмотрены некоторые реакции и превращения 4-хлор-
имидазо[4,5-с]пиридин-2-она.

How to Cite
Yutilov, Yu. M.; Svertilova, I. A. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 923. [Khim. Geterotsikl. Soedin. 1994, 1071.]

For this article in the English edition, see DOI https://doi.org/10.1007/BF01165030

Загрузки

Опубликован

1994-08-25

Выпуск

№ 8 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи