СИНТЕЗ И НЕКОТОРЫЕ РЕАКЦИИ ПЕРХЛОРАТОВ ИНДОЛО[2,1-<i>с</i>]-1,4-ОКСАЗИНИЯ

Авторы

  • А. В. Кибальный Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • Ю. А. Николюкин Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • В. И. Дуленко Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114

Аннотация

Взаимодействием ацилперхлоратов с 1-фенацилскатолом получены неизвест-ные ранее соли 1-R-10-метил-3-фенилиндоло [2,1-с]-1,4-оксазинов, рециклизую-щиеся под действием аммиака в соответствующие индоло[2,1-a]пиразины. Обна-ружено, что соли (R = CН3, С2Н5) образуют также димеры их ангидрооснований. Перхлорат (А = Рh) под действием гидразина превращается в индоло[2,1-d]-1,2,5-триазепин.

Как ссылаться
Kibal'nyi, A. V.; Nikolyukin, Yu. A.; Dulenko, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 895. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1041.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165026

Загрузки

Опубликован

1994-08-25

Выпуск

№ 8 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи