ОКИСЛИТЕЛЬНОЕ ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКИЛГЕТЕРОАРОМАТИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 2. ДЕГИДРИРОВАНИЕ АЛКИТИОФЕНОВ

Авторы

  • И. П. Беломестных Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • Н. Н. Рождественская Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913
  • Г. B. Исагyлянц Институт органической xимии им. Н. Д. 3eлинcкогo РАН, Москва 117913

Аннотация

Иаучено дегидрирование ряда алкилтиофенов в присутствии кислорода воздуха на ванадиймагниевых системах и, в отсутствие кислорода, на оксидных цинк-хро-мовых катализаторах. Определены оптимальные условия его осуществления, позво-ляющие получать винилтиофены c высокими выходами и селективнocтью. Показа-ны преимущества метода окислительного дегидрирования для синтеза винильных производных тиофена.

Как ссылаться
Belomestnykh, I. P.; Rozhdestvenskaya, N. N.; Isagulyants, G. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 888. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 1034.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165024

Загрузки

Опубликован

1994-08-25

Выпуск

№ 8 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи