3,3-ДИЗАМЕЩЕННЫЕ ПИПЕРИДИН-4-ОНЫ. КОНФОРМАЦИОННЫЙ АНАЛИЗ МЕТОДАМИ ЯМР И КРУГОВОГО ДИХРОИЗМА

Авторы

  • E. Л. Гайдарова Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • А. Э. Алиев Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • Т. И. Чумаков Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899
  • Г. B. Гришина Московский государственный университет им. M. B. Ломоносова, Москва 119899

Аннотация

C помощью спектроскопии ЯМР 1Н и 13С установлена конформационная не-однородность хиральных 3,3 -дизамещенных пиперидин-4-онов. Преобладающим в конформационном равновесии является конформер с экваториально ориентирован-
ной метильной группой при атоме С(3). Для (1'S,3S)-1-(1'-фенилэтил)-3-(2-циа-ноэтил)- и 1 ,3 -диметилпиперидин-4-онов найдены параметры спектров ЯМР 1Н, которые могут служить критериями конформационной однородности молекул пи-
перидин-4-онов. Конформационный состав (3S)-энантиомеров 1,3-диметил-3-(2-цианоэтил)- и 1,3-диметил-3-(2-карбометоксиэтил)пиперидин-4-онов оценен так-же на основании теоретического анализа спектров кругового дихроизма в раствори-телях различной полярности.

Как ссылаться
Gaidarova, E. L.; Aliev, A. É.; Chumakov, T. I.; Grishina, G. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 800. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 926.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169637

Загрузки

Опубликован

1994-07-25

Выпуск

№ 7 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи