СИНТЕЗ И ОСОБЕННОСТИ ПРЕВРАЩЕНИЙ ДИMЕРА 2-МЕТИЛЕН-5,6-БЕНЗОЦИКЛОГЕКСАН-1-OHА ПОД ДЕЙСТВИЕМ СЕРОВОДОРОДА И КИСЛОТ

Авторы

  • E. B. Капитонова Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600
  • O. B. Федотова Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600
  • А. А. Чушков Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600
  • H. Н. Сорокин Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600
  • B. Г. Харченко Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600

Аннотация

При взаимодействии 5,6-бензоциклогексан-1-она c фoрмaльдегидом в при-сутствии щелочных реагентов наряду c ожидаемым метиленбис-5,6-бензоциклогек-сан-1-оном образуется продукт димеризации промежуточного 2-метилен-5,6-бен-
зоциклогексан-1-она по Дильсу—Альдеру. Найдены оптимaльные условия образо-вания димера и его перехода в гидрокси-1,6-дикетон. Изучены реакции этих продуктов c сероводородом и кислотами. Структура вновь полученных соединений
подтверждена методом ЯМР 13С.

Как ссылаться
Kapitonova, E. V.; Fedotova, O. V.; Chushkov, A. A.; Sorokin, N. N.; Kharchenko, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 773. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 898.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169632

Загрузки

Опубликован

1994-07-25

Выпуск

№ 7 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи