СИHТЕЗ И ПРОСТРАНСТВЕННОЕ СТРОЕНИЕ МЕТИЛЗАМЕЩЕННЫХ 2-ФЕНИЛПИПЕРИДИН-4-СПИРО-5'-ИМИДАЗОЛИДИН-2',4'-ДИОНОВ

Авторы

  • Б. B. Унковский Московская государственнaя академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571
  • M. Ю. Дьяков Московская государственнaя академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571
  • Г. B. Черкаев Московская государственнaя академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571
  • T. Д. Соколова Московская государственнaя академия тонкой химической технологии им. M. B. Ломоносова, Москва 117571

Аннотация

Исходя из метилзамещенных 2-фенил-4-оксопиперидинов и 4-циано-4-ами-нопинеридинов по методам Бухерера—Бертса и Штреккера синтезированы соответ-ствующие пиперидин-4-спиро-5'-имидазолидин-2',4'-дионы. Стереохимический состав и пространственное строение синтезированных соединений устанавливали на основе данных спектров ЯМР 1Н и 13С.

Как ссылаться
Unkovskii, B. V., D'yakov, M. Y., Cherkaev, G. V.; Sokolova, T. D. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 696. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 798.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01166311

Загрузки

Опубликован

1994-06-25

Выпуск

№ 6 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи