ЭЛЕКТРОФИЛЬНОЕ 3АМЕЩЕНИЕ B БЕНЗО[<i>b</i>]ТИEНО[2,3-<i>с</i>]ПИРИДИНАХ. АЦИЛИРОВАНИЕ

Авторы

  • C. B. Толкунов Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • M. H. Кальницкий Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • C. Н. Лящyк Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114
  • B. И. Дуленко Инcтитут физико-органической химии и углехимии им. Л. M. Литвиненко НАН Украины, Донецк 340114

Аннотация

Изучено ацетилирование и бензоилирование замещенных бензо[b]тиено[2,3-с]пиридинов. Показано, что ацетилирование идет исключительно по положению 8, тогда как бензоилирование приводит к смеси продуктов замещения по положениям
б и 8. Выполнен расчет исcледyемыx молекул в приближении ППП и МПДП.

Как ссылаться
Tolkunov, S. V.; Kal'nitskii, M. N.; Lyashchuk, S. N.; Dulenko, V. I. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 616. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 701.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169846

Загрузки

Опубликован

1994-05-25

Выпуск

№ 5 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи