СИНТЕЗ И СВОЙСТВА АЗИДОПРОИЗВОДНЫХ 2- И 4-АРИЛАМИНО-5-ЦИАНОХЛОРПИРИДИНОВ

Авторы

  • C. B. Чапышев Институт химической физики в Черноголовке РАН, Черноголовка 142432
  • H. B. Чапышева Институт химической физики в Черноголовке РАН, Черноголовка 142432

Аннотация

Реакцией 2- и 4-ариламинотрихлор-5-цианопиридинов с азидом натрия по-лучены соответственно 6-азидо-2-ариламино-3,4-дихлор-5-цианопиридины и 2,6-диазидо-4-ариламино-3-хлор-5-цианопиридины. Показано, что азидогруппа син-тезированных моноазидопиридинов легко вступает в реакцию циклоприсоединения с норборненом, тогда как азидные группы диазидопиридинов являются нереакцион-носпособными по отношению к этому диполярофилу.

Как ссылаться
Chapyshev, S. V.; Chapysheva, N. V. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 585. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 666.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169840

Загрузки

Опубликован

1994-05-25

Выпуск

Раздел

Оригинальные статьи