ОСОБЕННОСТИ РЕАКЦИЙ 2-(3'-ОКСОАЛКИЛ)-1,3-ЦИКЛОГЕКСАНДИОНОВ С АЗОТИСТЫМИ РЕАГЕHTАMИ

Авторы

  • T. Д. Казаринова Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600
  • Л. И. Маркова Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600
  • B. Г. Харченко Саратовский государственный университет им. Н. Г. Чернышевского, Саратов 410600

Аннотация

Конденсированные 1,4-дигидропиридины, не содержащие заместителя в поло-жении 4, образующиеся при взаимодействии 2-(3'-оксоалкил)-1,3-циклогесанди-онов c ацетатом аммония в уксусной кислоте, подвергаются диспропорционирова-нию. Образование пиридиновых оснований протекает в результате двух конкуриру-ющих реакций — диспропорционирования и окисления кислородом воздуха 1,4-дигидропиридинов — интермедиатов гетероциклизации оксо-1,3-дикетонов с участием атома азота.

Как ссылаться
Kazarinova, T. D.; Markova, L. I.; Kharchenko, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 567. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 647.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169836

Загрузки

Опубликован

1994-05-25

Выпуск

№ 5 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи