СИНТЕЗ И СВОЙСТВА АМИДОВ 2-ЗАМЕЩЕННЫХ 3-АРИЛ(ПИРИДИЛ)АМИНОАКРИЛОВЫХ КИСЛОТ

Аннотация

Реакцией арил- или пиридиламинов c этилортоформиатом и производными малонаминовой кислоты получены амиды 2-(N-арилкарбамоил)-, 2-циан-, 2-эток-сикарбонил-3-арил(пиридил)аминоакриловых кислот. Данные ИК и ПМР спектров
свидетельствуют o существовании этих соединений в енаминной форме c сильными внутримолекулярнымы водородными связями хелатного типа. Амиды 3-(2-пири-диламино)-2-этоксикарбонилакриловой кислоты циклизуются в амиды пиридо-
[1,2-а]пиримидин-3-карбоновой кислоты, которые при взаимодействии c гидра-зингидратом превращаются в амиды 3-аминопиразол-4-карбоновой кислоты.

Как ссылаться
Mikhalev, A. I.; Ukhov, S. V.; Konshin, M. E. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 551. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 629.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01169832