НОВЫЙ МЕТОД СИНТЕЗА 8-АЗАСТЕРОИДОВ: СИНТЕЗ БЕНЗО[<i>a</i>]ЦИКЛОГЕКСА[<i>f</i>]ФУРО[2,3-<i>g</i>]ХИНОЛИЗИНОВ НА ОСНОВЕ 2-ЦИННАМОИЛЦИКЛОГЕКСА[<i>b</i>]ОКСИРАНА

Аннотация

Взаимодействием 2-циннамоилциклогекса[b]оксирана c аллиламином полу-чен цис-2(β),3,4а,5,6,7,8,8а(β)-октагидро-1-аллил-4а(β)гидрокси-2(α)-фенил-хинолин-4-он, который последовательно реакцией c диметилмалонатом, перекис-ным эпоксидированием, нагреванием c соляной кислотой превращен в цис-4,5,6а(β),7,8,9,10а-октагидро-6-аллил-20-оксо-5(α)-фенил-3-хлорфуро[3,2-d]-хинолин. Нагреванием последнего в 96% серной кислоте синтезировaн транс-
За(α),7а(α),9,10(β),14b(α),15-гексагидро-10(α)-метил-2-оксо-1-хлор-бензо[a]циклогекса[f]фуро[2,3-g]хинолизин.

Как ссылаться
Pshenichnyi, G. V.  Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 361. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 411.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165707