СИНТЕЗ И ПРЕВРАЩЕНИЯ ПОЛИЭДРИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ. 19. РАСКРЫТИЕ КОЛЬЦА 1,3,6-ТРИАЗАГОМОАДАМАНТАНА ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫМИ РЕАГЕНТАМИ

Авторы

  • Ц. E. Агаджанян Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014
  • А. Д. Арутюнян Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014
  • Г. Г. Адамян Институт тонкой органической химии им. A. Л. Мнджояна НАН РА, Еревaн 375014

Аннотация

Разработан новый способ получения 8-нитро-1,3,6-триазагомоадамантана. При действии электрофильных реагентов на последний происходит разрыв N‒C связей метилендиаминного фрагмента и образуются производные 1,4,8-триазабицикло[4.3.1]декана. В зависимости от условий проведения реакций 8-нитро-1,3,6-триазагомоадамантана с хлористым бензоилом и азотистой кислотой получаются производные либо 1,4,8-триазабицикло[4.3.1]декана, либо гексагидродиазепина-1,4. Образование последних идет через упомянутые выше производные 1,4,8-триазабицикло[4.3.1]декана.

Как ссылаться
Agadzhanyan, T. E.; Arutyunyan, A. D.; Adamyan, G. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 349. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 397.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165704

Загрузки

Опубликован

1994-03-25

Выпуск

№ 3 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи