СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА НЕКОТОРЫХ 1-(3-ХЛОР-2-ХИНОКСАЛИЛ)АРИЛСУЛЬФОНАМИДОВ

Авторы

  • C. B. Литвиненко Украинский государственный университет пищевых технологий, Киев 252017
  • B. И. Савич Украинский государственный университет пищевых технологий, Киев 252017
  • Л. Д. Бобровник Украинский государственный университет пищевых технологий, Киев 252017

Аннотация

Разработан метод синтеза N-(3-хлор-2-хиноксалил)сульфонамидов взаимо-действием 2,3-дихлopхинoкcaлинa c зaмещенными арилсульфонамидами. На осно-ве ИК спектров установлено, что в твердом состоянии синтезированные соединения
существуют в виде амидных таутомеров. Алкилирование этих соединений приводит к N-метил-N-(3-хлор-2-хиноксалил)арилсульфонамидам. Показана возможноcть нуклеофильного замещения галогена под действием O- и N-нуклеофилов. Исполь-зование бифункциональных нуклеофилов приводит к конденсировaнным хинокса-линам.

Как ссылаться
Litvinenko, S. V.; Savich, V. I.; Bobrovnik, L. D. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 340. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 387.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165702

Загрузки

Опубликован

1994-03-25

Выпуск

№ 3 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи