ИМИН-ЕНАМИННАЯ ТАУТОМЕРИЯ ОСНОВАНИЙ ШИФФА ТРОПАНОНА

Авторы

  • Л. М. Косточка Научно-исследовательский институт фармакологии PАМH, Москва 125315
  • В. П. Лезина Научно-исследовательский институт фармакологии PАМH, Москва 125315

Аннотация

Методом спектроскопии ПМР показано наличие имин-енаминной таутомерии и оптически активных форм в основаниях Шиффа тропанона. Изучено влияние растворителей и заместителей на таутомеpное равновесие системы. Реакцией c
хлорангидридами кислот получены продукты N-ацилирования енаминной формы оснований Шиффа.

Как ссылаться
Kostochka, L. M.; Lezina, V. P. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 335. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 381.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165701

Загрузки

Опубликован

1994-03-25

Выпуск

№ 3 (1994)

Раздел

Оригинальные статьи