СИHТЕЗ 6,11-ДИOKCA-D-ГОМОАНАЛОГОВ СТЕРОИДОВ B РЕАКЦИИ 2-АЦЕТИЛ-2-ЦИКЛОГЕКСЕН-1-ОНОВ С 4-ОКСИКУМАРИНАМИ

Аннотация

Незамещеннsq 2-ацетил-2-циклогексен-1-oн реагирует c 4-оксикумарином по типу гетеродиеновой конденсации Дильса—Альдера и приводит к образованию 12-мeтил-6,11-диокса-9-окси-D-гoмoгoнa-1,3,5(10),12-тетраен-7,17а-диона. B случае 2-ацетил-5,5-диметил-2-циклoгeкceн-1-oнa реакция как с 4-окси-, так и с 4,7-диoкcикyмapинoм протекает по типу присоединения Миказлиса c образованием 3-(2-ацетил-5,5-диметил-3-оксоциклогексил)-4-окси- и 4,7-дbоксикумарина со-ответственно. Дегидратацией аддyктов обоих типов получены 6,11-диокса-D-гомо-аналоги стероидов.

Как ссылаться
Pyrko, A. N. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 305. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 345.]

Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165695