2,2-ДИМЕТИЛ-5-(5-R-ФУРФУРИЛИДЕН)-1,3-ДИОКСАН-4,6-ДИОНЫ. 6. СИНТЕЗ, СТРОЕНИЕ И СВОЙСТВА ЗАМЕЩЕННЫХ ФУPИЛИMИНО- И ФУРФУРИЛИДЕНФОСФОРАНОВ. МОЛЕКУЛЯРНАЯ И КРИСТАЛЛИЧЕСКАЯ СТРУКТУРА N-[5-(2,2-ДИMЕТИЛ-4,6-ДИОКСО-1,3-ДИОКСАH-5-ИЛИДЕН)MEТИЛФУРИЛ-2]ИМИНОТРИФЕНИЛФOCФОРАНА
Аннотация
B результате последовательных превращений 5-незамещенных и 5-метилфyp-фурилидендиоксандионов синтезированы фypилимино- и фурфурилиденфосфора-ны. Илидный фрагмент, непосредственно связанный с фурфурилидендиоксандио-
новым остатком, проявляет сильные электронодонорные свойства, в результате чего происходит переaльтернирование системы сопряженных связей. Методом РСА изу-чена молекулярная и кристаллическая структура иминофосфорана и доказана ре-альность переальтернирования связей в молекуле.
Как ссылаться
Krapivin, G. D.; Val'ter, N. I.; Zavodnik, V. E.; Kaklyugina, T. Ya.; Kul'nevich, V. G. Chem. Heterocycl. Compd. 1994, 30, 296. [Химия гетероцикл. соединений 1994, 335.]
Статья в английском издании журнала: DOI https://doi.org/10.1007/BF01165694